Aşağıdaki alıntı, FDA’nın Tütün Ürünleri Merkezi direktörü Mitch Zeller, JD’ye atfedilmiştir:
“FDA, piyasaya sürülmeden önce yasanın halk sağlığı standartlarını karşılayıp karşılamadıklarını belirlemek için yeni tütün ürünlerinin uygun düzenleyici inceleme sürecinden geçirilmesini sağlamaktan sorumludur. Bir ürün belirli bir standardı karşılamıyorsa, ajans pazarlama başvurusunu reddeden bir sipariş verir. FDA’dan pazarlama yetkisi olmayan yeni bir tütün ürününü Amerika Birleşik Devletleri’nde pazarlamak yasa dışıdır.
En önemli önceliklerimizden biri, üreticilerin yetkisiz tütün ürünlerini pazarlamaktan sorumlu tutulmasını sağlamaktır. Bugünkü eylem, başvuruları üzerine Pazarlama Reddi Emri veya Dosyayı Reddet bildirimi gibi olumsuz bir işlem alan ve bu yetkisiz ürünleri ve üreticilerin başarısız olduğu ürünleri yasa dışı olarak satmaya devam eden tütün ürünü üreticilerine karşı yaptırıma öncelik verdiğimizi gösteriyor. bir pazarlama başvurusu göndermek için.
Halk sağlığını korumak için tütün ürünü üreticilerinin yasalara uymasını sağlamak bizim sorumluluğumuzdur ve şirketleri yasaları çiğnemekten sorumlu tutmaya devam edeceğiz.”
Ek bilgi
- Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Pazarlama Reddi Emirlerine (MDO’lar) konu olan elektronik nikotin dağıtım sistemi (ENDS) ürünlerini yasa dışı bir şekilde pazarlamaya devam etmeleri için 20 şirkete uyarı mektupları yayınladı . Bunlar, pazar öncesi tütün ürünü başvurularında (PMTA’lar) MDO belirlemelerine tabi ürünler için verilen ilk uyarı mektuplarıdır.
- FDA ayrıca alınan bu bir şirkete tütün ürünlerinin yasadışı pazarlama için bugün uyarı mektupları yayınladı Dosya Geri Çevirme herhangi sunmamıştır onların PMTA üzerinde RTF ve YTS saptamaları alınan (RTF) kendi PMTA üzerinde tespitler, bir şirket ve altı şirketlerin pazar öncesi uygulamalar.
- Toplu olarak, bu 28 şirket FDA ile toplam 600.000’den fazla ürünü listeledi.
- 23 Eylül itibariyle FDA, 1.167.000’den fazla aromalı ENDS ürünü için toplam 323 MDO yayınladı.
- FDA, gerekli yetkilendirme olmadan ENDS ürünlerini pazarlayan şirketlere, özellikle de gençlerin kullanımına veya başlama olasılığına sahip ürünlere karşı yaptırıma öncelik vermeye devam edecektir.
İlgili bilgi
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına bağlı bir kurum olan FDA, insan ve veteriner ilaçlarının, aşıların ve beşeri kullanıma yönelik diğer biyolojik ürünlerin ve tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve güvenliğini sağlayarak halk sağlığını korur. Ajans ayrıca ulusumuzun gıda arzı, kozmetik ürünleri, diyet takviyeleri, elektronik radyasyon yayan ürünler ve tütün ürünlerinin düzenlenmesinden de sorumludur.