ABD Gıda ve İlaç Dairesi bugün COVID-19 pandemisine karşı devam eden müdahale çabalarında alınan aşağıdaki önlemleri duyurdu:
- 27 Ağustos’ta FDA, birlikte uygulanan monoklonal antikorlar bamlanivimab ve etesevimab’ın yetkili kullanımında değişiklikler yaptı. Acil kullanımı Yetkilendirme hemen son veriler göstermektedir kombine frekansı% 5 e eşit veya daha az bir arada tatbik bamlanivimab ve etesevimab olan dirençli varyantları içinde sadece durumları, Alanı ve ABD ülkelerde, birlikte tatbik bamlanivimab ve etesevimab kullanımını yetki . FDA eyaletlerin, bölgelerin ve ABD yargı bölgelerinin bir listesini yayınladı birlikte uygulanan bamlanivimab ve etesevimab’ın şu anda yetkili olduğu ve bamlanivimab ile etesevimab’ın birlikte uygulandığı eyaletlerin, bölgelerin ve ABD yargı alanlarının bir listesi şu anda yetkili değildir ve yeni veriler ve bilgiler elde edildikçe her iki listeyi de periyodik olarak güncelleyecektir.
- 30 Ağustos’ta FDA , insanlarda COVID-19’u önlemek veya tedavi etmek için hayvan ivermektininin tehlikeli kötüye kullanımı hakkında önemli güvenlik bilgilerini tüketicilerle paylaşma konusunda yardım isteyen veteriner hekimlere ve perakendecilere bir mektup yayınladı . Birçok yeni haberde ve Sağlık Uyarısında belirtildiği gibiABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden ABD genelindeki zehir kontrol merkezleri, hayvan ivermektini aldıktan sonra sağlık üzerinde olumsuz etkiler yaşayan insanların raporlarında keskin bir artış görüyor. İnsanlar, atlara, sığırlara ve koyunlara yönelik “dökme”, enjekte edilebilir, macun ve “ıslatma” gibi çeşitli yüksek konsantrasyonlu hayvan ivermektin ilaç formülasyonları satın alıyor ve bu ilaçları almak bazı insanları çok hasta etti. Hayvan ilaçları, onaylanmış bir insan ilacı ile aynı etken maddeye sahip olsa bile, hayvan ilaçları insanlarda güvenlik veya etkinlik açısından değerlendirilmemiştir. İnsan tıbbi durumlarını veteriner ilaçları ile tedavi etmek çok tehlikeli olabilir. Devamı için tıklayınız.