Haberler

CMS Yöneticisi Chiquita Brooks-LaSure ve FDA Komiseri Robert M. Califf, MD’den Güvenli ve Etkili Tedavilere Erişimin Sağlanması Hakkında Ortak Açıklama

İnsanlar için yenilikçi müdahalelerin mevcudiyetini sağlamak, hem Medicare & Medicaid Services (CMS) Merkezleri hem de ABD Gıda ve İlaç Dairesi…

3 sene ago

Omicron BA.2 alt varyantının neden olduğu COVID-19 vakalarının oranındaki artışlar nedeniyle sotrovimab’ın artık herhangi bir ABD bölgesinde COVID-19’u tedavi etme yetkisi olmadığını duyurdu .

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor: Bugün FDA , Omicron BA.2 alt…

3 sene ago

FDA, Yaşlı ve Bağışıklık Yetmezliği Olan Kişiler için İki COVID-19 Aşısının İkinci Güçlendirici Dozunu Onayladı

Bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi, yaşlı insanlar ve bazı bağışıklığı baskılanmış bireyler için Pfizer-BioNTech veya Moderna COVID-19 aşılarının ikinci…

3 sene ago

FDA, Kritik Halk Sağlığı Modernizasyonu, Temel Gıda ve Tıbbi Ürün Güvenliği Programlarına Daha Fazla Yatırım İçin 8,4 Milyar Dolar İstiyor

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Başkanın mali yılı (FY) 2023 bütçesinin bir parçası olarak toplam 8,4 milyar dolarlık bir…

3 sene ago

Federal yargıç, New Jersey’deki çiğ hayvan yemi üreticisine karşı rıza kararnamesi girdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün, New Jersey, Carney's Point'te bir hayvan yemi üretim şirketi olan Bravo Packing, Inc.'in…

3 sene ago

FDA , gelecekte besin içeriği iddiasını “sağlıklı” olarak iletmek için kullanılabilecek gönüllü semboller üzerinde yürütmeyi planladığı ön nicel tüketici araştırması hakkında 30 günlük bir prosedür duyurusu yayınlıyor.

FDA , gelecekte besin içeriği iddiasını “sağlıklı” olarak iletmek için kullanılabilecek gönüllü semboller üzerinde yürütmeyi planladığı ön nicel tüketici araştırması hakkında 30…

3 sene ago

FDA, Ek E-Sigara Ürünlerine İlişkin Kararlar Verdi

Bugün, ABD Gıda ve İlaç Dairesi, satışa sunulan her türlü elektronik nikotin dağıtım sistemi (ENDS) ürününün, ürünlerin pazarlanmasının halk sağlığının…

3 sene ago

Tıbbi Cihaz Kullanıcı Ücreti Değişikliklerine İlişkin FDA Beyanı (MDUFA)

FDA ve tıbbi cihaz endüstrisinden temsilciler, tıbbi cihaz kullanıcı ücret programının beşinci yeniden yetkilendirmesi için önerilen tavsiyeler üzerinde bir anlaşmaya vardılar . Yeni…

3 sene ago

FDA, Gelecekteki Arttırıcıları Tartışmak için COVID-19 Aşıları Üzerine Danışma Komitesi Toplantısı Düzenleyecek

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, gelecekteki COVID-19 aşı takviye dozları ve belirli suşları seçme sürecini tartışmak üzere 6 Nisan…

3 sene ago

FDA onaylı COVID-19 testleri üreticinin test talimatlarına göre kullanılmadığı takdirde olası zararlar konusunda insanları uyarmak için bir güvenlik bildirimi yayınladı .

Bugün, ABD Gıda ve İlaç Dairesi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor: 18 Mart'ta FDA, COVID-19 Test…

3 sene ago