Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, bebek ve özel formül ürünlerinin bulunabilirliğini artırmaya yönelik çalışmaları hakkında bir güncelleme sunuyor. Ajans, 17 Şubat’ta tüketicileri Abbott Nutrition’ın Sturgis, Michigan tesisinden belirli toz bebek maması ürünlerini kullanmamaları konusunda uyardı ve Abbott , belirli ürünlerin gönüllü olarak geri çağrılmasını başlattı. O zamandan beri ajans, ABD pazarına güvenli ürünler getirmek için Abbott ve diğer üreticilerle birlikte çalışıyor.
“Pek çok tüketicinin, kullanmaya alıştıkları bebek maması ve kritik tıbbi gıdalara erişemediğini ve bunu yapamadıkları için hüsrana uğradıklarını biliyoruz. FDA Komiseri Robert M. Califf, MD, “Gerekli olan yerde ve zamanda yeterli ürünün bulunmasını sağlamak için elimizden gelen her şeyi yapıyoruz” dedi. FDA için önemi. Ekiplerimiz tedarik sorunlarını çözmek ve hafifletmek için yorulmadan çalışıyor ve güvenli bebek maması ürünlerinin üretimini sağlamak için yetkimiz dahilinde her şeyi yapmaya devam edecek.”
Abbott Nutrition tesisinde üretilen birkaç bebek maması ürününün gönüllü olarak geri çağrılmasından önce FDA, bebek maması endüstrisini etkileyenler de dahil olmak üzere pandemi ile ilişkili tedarik zinciri sorunlarını ele almak için çalışıyordu. FDA, ABD’deki mevcut bebek maması arzını artırmaya yardımcı olmak için birkaç önemli önlem almaya devam ediyor. Aslında, diğer bebek maması üreticileri mevcut talebi karşılamak için kapasite seviyelerini karşılıyor veya aşıyor. Özellikle, Nisan ayında, geri çağırmadan önceki aya göre daha fazla bebek maması satın alındı.
Bebek maması ürünlerinin tedarikini desteklemek için emrindeki tüm araçlardan yararlanan FDA:
Yalnızca, tüketiciler için önemli sağlık riskleri oluşturmayacak bebek maması ürünleri üretebilecek durumda olan ve halihazırda temel olarak eksiksiz beslenme ürünleri üreten tesisler olduğunu anlamak önemlidir. FDA, arzı artırmak ve bebek maması ürünlerinin üretiminin diğerlerinin yanı sıra Abbott Nutrition’ın Sturgis tesisinde güvenli bir şekilde devam etmesini sağlamaya yardımcı olmak için diğer büyük bebek maması üreticileriyle birlikte çalışmaya odaklanan uzun vadeli faaliyetleri koordine etmeye devam etmek için bir Olay Yönetim Grubu kurdu. faaliyetler.
Ajans , evde bebek maması yapılmamasını tavsiye etmeye devam ediyor ve bakıcıları, gerekirse beslenme uygulamalarının değiştirilmesine ilişkin öneriler için çocuklarının sağlık hizmeti sağlayıcısıyla birlikte çalışmaya teşvik ediyor.
FDA, bebek maması ürünlerinin ABD’de kullanıma açık kalmasını sağlamaya yardımcı olmak için mevcut tüm kaynakları ayırmaya devam edecek ve halkı ilerleme güncellemelerinden haberdar edecektir.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına bağlı bir kurum olan FDA, insan ve veteriner ilaçlarının, aşıların ve beşeri kullanıma yönelik diğer biyolojik ürünlerin ve tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve güvenliğini sağlayarak halk sağlığını korur. Ajans ayrıca ulusumuzun gıda arzı, kozmetik ürünleri, diyet takviyeleri, elektronik radyasyon yayan ürünler ve tütün ürünlerinin düzenlenmesinden de sorumludur.
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini…
Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…