ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün, New Jersey, Carney’s Point’te bir hayvan yemi üretim şirketi olan Bravo Packing, Inc.’in çiğ evcil hayvan yemi satışını, üretimini ve dağıtımını durdurmayı ve Federal Gıda ile uyumlu hale gelmeyi kabul ettiğini duyurdu. , İlaç ve Kozmetik Yasası (FD&C Yasası).
Bugünkü eylem , Gıda Güvenliği Modernizasyon Yasası’nın (FSMA) Hayvan Gıdaları için Önleyici Kontroller Yönetmeliği’nin 507. Bölümü (Mevcut İyi Üretim Uygulaması (CGMP) gereksinimleri) kapsamında kamu güvenliği standartlarını ihlal eden bir hayvan gıda üreticisine karşı kalıcı tedbir kararının ilk onay kararını işaret ediyor . Bölüm 507, diğer şeylerin yanı sıra, hayvan gıda tesislerinin, hayvan gıdalarının kontamine olmasını önlemek için yeterli önlemleri almasını ve tüm hayvan gıdası imalatının, işlenmesinin, paketlenmesinin ve muhafazasının, istenmeyen gıdaların büyüme potansiyelini en aza indirmek için gerekli koşullar altında yürütülmesini gerektirir. hayvansal gıdaların kontaminasyonuna karşı korumak için mikroorganizmalar.
FDA Veterinerlik Merkezi direktörü DVM, MPH Steven Solomon, “Evcil hayvanlarımıza verdiğimiz yiyecekler, onların yemesi ve insanların kullanması için güvenli olmalıdır” dedi. “FDA, halk sağlığını korumak için bu eylemi yaptı, çünkü çok sayıda denetime, ihlal bildirimlerine ve geri çağırmalara rağmen, bu firma sağlıksız koşullar altında çalışmaya devam etti ve zararlı bakterilerle kirlenmiş evcil hayvan maması üretmeye devam etti. İnsanları veya hayvanları riske atan firmalara müsamaha göstermeyeceğiz ve gerektiğinde yaptırım uygulayacağız.”
FDA, 2019 ve 2021’de denetimler yaptı ve 2020’de tesise bir uyarı mektubu yayınladı . Bu denetimler sırasında FDA, aşırı derecede sağlıksız koşullar ve hayvan yemi için CGMP düzenlemelerine uyulmaması dahil olmak üzere önemli gıda güvenliği ihlallerine dair kanıtlar buldu. Denetimler sırasında toplanan çok sayıda bitmiş çiğ evcil hayvan maması numunesi Salmonella için pozitif olarak test edildi. Salmonella bulaşmış evcil hayvan mamaları, hem mamayı tüketen evcil hayvanlarda hem de mamayı işleyen ve evcil hayvanların bakımını üstlenen insanlarda hastalığa neden olabilir. Bu bitmiş numunelerin bazıları ve iki incelemeden alınan çevresel numuneler de Listeria monocytogenes için pozitif olarak test edildi.
ABD Bölge Yargıcı Noel L. Hillman’ın FDA ve Bravo Packing, Inc. ile birlikte şirketin sahibi ve sekreteri Joseph Merola ve başkanı Amanda Lloyd arasında girdiği kalıcı tedbir kararnamesi, sanıkların davayı almasını, hazırlamasını yasaklıyor. şirket düzeltici eylemleri tamamlamadıkça ve tamamlanana kadar evcil hayvan gıdalarını işlemek, paketlemek, tutmak, etiketlemek ve/veya dağıtmak. Kararname ayrıca FDA’nın gelecekte ihlal olması durumunda kapatma, geri çağırma veya diğer düzeltici eylem emri vermesine izin veriyor ve sanıkların kararname uyarınca gerçekleştirilen denetimlerin masraflarını ödemesini gerektiriyor. Anlaşmaya uyulmaması da hukuki veya cezai yaptırımlara yol açabilir.
Kendilerinin veya evcil hayvanlarının bu ürünler tarafından hastalanmış olabileceğini düşünen tüketiciler, bir sağlık uzmanından yardım almalı ve bu veya FDA tarafından düzenlenen herhangi bir ürünle ilgili sorunları bildirmek için FDA ile iletişime geçmelidir.
ABD Adalet Bakanlığı, FDA adına şikayette bulundu.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına bağlı bir kurum olan FDA, insan ve veteriner ilaçlarının, aşıların ve beşeri kullanıma yönelik diğer biyolojik ürünlerin ve tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve güvenliğini sağlayarak halk sağlığını korur. Ajans ayrıca ulusumuzun gıda arzı, kozmetik ürünleri, diyet takviyeleri, elektronik radyasyon yayan ürünler ve tütün ürünlerinin düzenlenmesinden de sorumludur.
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini…
Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…
Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…