Categories: Haberler

FDA, Kurumları Yetkilendirmeleri Reddettikten Sonra E-sigara Ürünlerini Pazarlamaya Devam Etmeleri İçin Firmaları Uyardı

Aşağıdaki alıntı, FDA’nın Tütün Ürünleri Merkezi direktörü Mitch Zeller, JD’ye atfedilmiştir:

“FDA, piyasaya sürülmeden önce yasanın halk sağlığı standartlarını karşılayıp karşılamadıklarını belirlemek için yeni tütün ürünlerinin uygun düzenleyici inceleme sürecinden geçirilmesini sağlamaktan sorumludur. Bir ürün belirli bir standardı karşılamıyorsa, ajans pazarlama başvurusunu reddeden bir sipariş verir. FDA’dan pazarlama yetkisi olmayan yeni bir tütün ürününü Amerika Birleşik Devletleri’nde pazarlamak yasa dışıdır.

En önemli önceliklerimizden biri, üreticilerin yetkisiz tütün ürünlerini pazarlamaktan sorumlu tutulmasını sağlamaktır. Bugünkü eylem, başvuruları üzerine Pazarlama Reddi Emri veya Dosyayı Reddet bildirimi gibi olumsuz bir işlem alan ve bu yetkisiz ürünleri ve üreticilerin başarısız olduğu ürünleri yasa dışı olarak satmaya devam eden tütün ürünü üreticilerine karşı yaptırıma öncelik verdiğimizi gösteriyor. bir pazarlama başvurusu göndermek için.

Halk sağlığını korumak için tütün ürünü üreticilerinin yasalara uymasını sağlamak bizim sorumluluğumuzdur ve şirketleri yasaları çiğnemekten sorumlu tutmaya devam edeceğiz.”

Ek bilgi

  • Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Pazarlama Reddi Emirlerine (MDO’lar) konu olan elektronik nikotin dağıtım sistemi (ENDS) ürünlerini yasa dışı bir şekilde pazarlamaya devam etmeleri için 20 şirkete uyarı mektupları yayınladı . Bunlar, pazar öncesi tütün ürünü başvurularında (PMTA’lar) MDO belirlemelerine tabi ürünler için verilen ilk uyarı mektuplarıdır.
  • FDA ayrıca alınan bu bir şirkete tütün ürünlerinin yasadışı pazarlama için bugün uyarı mektupları yayınladı Dosya Geri Çevirme herhangi sunmamıştır onların PMTA üzerinde RTF ve YTS saptamaları alınan (RTF) kendi PMTA üzerinde tespitler, bir şirket ve altı şirketlerin pazar öncesi uygulamalar.
  • Toplu olarak, bu 28 şirket FDA ile toplam 600.000’den fazla ürünü listeledi.
  • 23 Eylül itibariyle FDA, 1.167.000’den fazla aromalı ENDS ürünü için toplam 323 MDO yayınladı.
  • FDA, gerekli yetkilendirme olmadan ENDS ürünlerini pazarlayan şirketlere, özellikle de gençlerin kullanımına veya başlama olasılığına sahip ürünlere karşı yaptırıma öncelik vermeye devam edecektir.

İlgili bilgi

ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına bağlı bir kurum olan FDA, insan ve veteriner ilaçlarının, aşıların ve beşeri kullanıma yönelik diğer biyolojik ürünlerin ve tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve güvenliğini sağlayarak halk sağlığını korur. Ajans ayrıca ulusumuzun gıda arzı, kozmetik ürünleri, diyet takviyeleri, elektronik radyasyon yayan ürünler ve tütün ürünlerinin düzenlenmesinden de sorumludur.

FDA Editör

Recent Posts

FDA, Ajansın Tütün Programını Güçlendirmek için Dış Değerlendirme Hakkında Güncelleme Sağlıyor

Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…

2 sene ago

FDA, 6 Aya Kadar Olan Çocuklar İçin Güncellenmiş (İki Değerlikli) COVID-19 Aşılarına İzin Verdi

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…

2 sene ago

FDA İlk Fekal Mikrobiyota Ürününü Onayladı

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…

2 sene ago

FDA, Gıda Güvenliğini Artırmak için Yeni, Önleme Stratejileri Yayınladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…

2 sene ago

Koronavirüs (COVID-19) Güncellemesi: FDA, Genç Yaş Gruplarında Güçlendirici Doz Olarak Kullanılmak Üzere Moderna ve Pfizer-BioNTech İki Değerli COVID-19 Aşılarına İzin Verd

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…

2 sene ago