Categories: Haberler

FDA, Tüketicileri Safe-T-Lite UV WAND ile Güvenli Olmayan Düzeylerde Radyasyona Maruz Kalma Riskine Karşı Uyardı

Aşağıdaki alıntı, FDA’nın Cihazlar ve Radyolojik Sağlık Merkezi, In Vitro Teşhis ve Radyolojik Sağlık Ofisi, Radyolojik Sağlık Birimi direktörü Ph.D. Thalia Mills’e aittir.

“FDA, sanitizasyon amaçlı elde taşınabilir bir ultraviyole-C (UV-C) antiseptik çubuk olan Safe-T-Lite UV WAND’ı kullanmanın sizi veya yakındaki bir kişiyi güvenli olmayan UV seviyelerine maruz kalma riskine sokabileceği konusunda tüketicileri uyarıyor. C radyasyonu ve sadece birkaç saniye maruz kaldıktan sonra ciltte, gözlerde veya her ikisinde de yaralanmaya neden olabilir.

Bazı tüketiciler, ev veya benzeri alanlardaki yüzeyleri dezenfekte etmek için Max-Lux Safe-T-Lite UV WAND’ı kullanabilir. Bu ürün güvenli olmayan seviyelerde radyasyon yayar ve kullanılmamalıdır. FDA, Safe-T-Lite UV WAND kullanan tüketicilerin genel amaçlı dezenfektanlar gibi alternatif dezenfektan yöntemlerini kullanmayı düşünmelerini tavsiye ediyor.

Ajans, konuyu izlemeye devam edecek ve önemli yeni bilgilerin ortaya çıkması durumunda halkı bilgilendirmeye devam edecektir.”

Ek bilgi

  • Bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi , ev veya benzeri alanlardaki yüzeyleri dezenfekte etmeyi amaçlayan el tipi bir ultraviyole-C (UV-C) antiseptik ürünü olan Safe-T-Lite UV WAND’ın maruz kalabileceği konusunda tüketicileri uyarmak için bir güvenlik bildirimi yayınladı. kullanıcıları veya yakındaki kişileri güvenli olmayan UV-C radyasyon seviyelerine maruz bırakın ve birkaç saniye maruz kaldıktan sonra ciltte, gözlerde veya her ikisinde de yaralanmaya neden olabilir.
  • Safe-T-Lite UV WAND, sterilizasyon işleminin süresi olan 30 ila 60 saniye boyunca kullanıcının elinde tutulmak üzere tasarlanmıştır. Bu ürün, uluslararası ultraviyole maruz kalma sınırından 3.000 kat daha hızlı radyasyon seviyesi yayar.Harici Bağlantı Sorumluluk Reddi (ışık kaynağından yaklaşık 2 inç uzaklıkta) ve kullanımdan sonraki birkaç saniye içinde cilde, gözlere veya hem kullanıcıya hem de yakındaki kişilere zarar verme riski taşır.
  • El tipi bir UV-C mikrop öldürücü ürünle ilgili bir yaralanma veya sorun yaşadıysanız, bunu üreticiye ve FDA’ya bildirmeniz önemlidir . Ek olarak, üreticiler ve genel halktan herhangi biri, herhangi bir radyasyon olayı veya potansiyel olarak tehlikeli olay hakkında bir rapor göndermek için Kaza Sonucu Radyasyon Oluşumu Raporu formunu kullanabilir.

İlgili bilgi

###

ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına bağlı bir kurum olan FDA, insan ve veteriner ilaçlarının, aşıların ve beşeri kullanıma yönelik diğer biyolojik ürünlerin ve tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve güvenliğini sağlayarak halk sağlığını korur. Ajans ayrıca ulusumuzun gıda arzının, kozmetik ürünlerinin, diyet takviyelerinin, elektronik radyasyon yayan ürünlerin emniyet ve güvenliğinden ve tütün ürünlerinin düzenlenmesinden sorumludur.

FDA Editör

Recent Posts

FDA, Ajansın Tütün Programını Güçlendirmek için Dış Değerlendirme Hakkında Güncelleme Sağlıyor

Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…

2 sene ago

FDA, 6 Aya Kadar Olan Çocuklar İçin Güncellenmiş (İki Değerlikli) COVID-19 Aşılarına İzin Verdi

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…

2 sene ago

FDA İlk Fekal Mikrobiyota Ürününü Onayladı

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…

2 sene ago

FDA, Gıda Güvenliğini Artırmak için Yeni, Önleme Stratejileri Yayınladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…

2 sene ago

Koronavirüs (COVID-19) Güncellemesi: FDA, Genç Yaş Gruplarında Güçlendirici Doz Olarak Kullanılmak Üzere Moderna ve Pfizer-BioNTech İki Değerli COVID-19 Aşılarına İzin Verd

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…

2 sene ago