Categories: Haberler

FDA, Türünün İlki Olan İnme Rehabilitasyon Sistemini Onayladı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi bugün, türünün ilk örneği, ilaçsız bir rehabilitasyon sistemi olan MicroTransponder Vivistim Paired VNS System’ı (Vivistim System) onayladı. vagus sinir stimülasyonu (VNS) kullanarak uzun süreli semptomlarla beyne giden kan akışının tıkanmasının neden olduğu inme.

FDA’nın Cihazlar Merkezi ve Radyolojik Sağlık Ofisi Nörolojik ve Radyolojik Sağlık Ofisi müdür vekili Christopher M. Loftus, “İskemik inme nedeniyle ellerinde ve kollarında hareket kabiliyetini kaybeden kişilerin motor işlevini geri kazanmaya yönelik tedavi seçenekleri genellikle sınırlıdır” dedi. Fiziksel Tıp Cihazları. “Vivistim Paired VNS System’in bugünkü onayı, vagus sinir stimülasyonunu kullanan ilk inme rehabilitasyon seçeneğini sunuyor. Rehabilitasyon egzersizi ile birlikte kullanılan bu cihaz, iskemik inme nedeniyle üst uzuvlarında fonksiyon kaybetmiş kişilere fayda sağlayabilir.”

Beynin bir kısmına kan akışı kesildiğinde bir felç meydana gelir ve beyin hücrelerinin kanda bulunan oksijen ve besin eksikliğinden ölmesine neden olur. Farklı felç türleri vardır, ancak en yaygın tip iskemik inmedir, yani beyne giden kan damarları tıkanır, bu da kan akışının beyne ulaşmasını engeller. Beynin ne kadar süreyle kandan yoksun kaldığına ve inmenin beyinde nerede meydana geldiğine bağlı olarak inme, beyin hasarına, geçici veya kalıcı sakatlıklara ve bazı durumlarda ölüme yol açabilir. Felçten kaynaklanan sakatlıklar, bunlarla sınırlı olmamak üzere, tam veya kısmi felç veya kas hareketinde zorluk içerebilir. Devamı için tıklayınız

FDA Editör

Recent Posts

FDA, Ajansın Tütün Programını Güçlendirmek için Dış Değerlendirme Hakkında Güncelleme Sağlıyor

Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…

2 sene ago

FDA, 6 Aya Kadar Olan Çocuklar İçin Güncellenmiş (İki Değerlikli) COVID-19 Aşılarına İzin Verdi

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…

2 sene ago

FDA İlk Fekal Mikrobiyota Ürününü Onayladı

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…

2 sene ago

FDA, Gıda Güvenliğini Artırmak için Yeni, Önleme Stratejileri Yayınladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…

2 sene ago

Koronavirüs (COVID-19) Güncellemesi: FDA, Genç Yaş Gruplarında Güçlendirici Doz Olarak Kullanılmak Üzere Moderna ve Pfizer-BioNTech İki Değerli COVID-19 Aşılarına İzin Verd

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…

2 sene ago