Categories: Haberler

FDA, Halk Sağlığını Uygun Şekilde Koruduklarını Kanıt Sağlayamadığı İçin Yaklaşık 55.000 Aromalı E-Sigara Ürününün Pazarlama Başvurularını Reddetti

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, üç başvuru sahibinin yaklaşık 55.000 aromalı ENDS ürünü için başvuruları belirledikten sonra, elektronik nikotin dağıtım sistemi (ENDS) ürünleri için ilk pazarlama reddi siparişlerini (MDO’lar) yayınladı. Bu tür ürünlerin iyi belgelenmiş, endişe verici düzeyde gençlerin kullanımından kaynaklanan halk sağlığı tehdidinin üstesinden gelmek için yeterli. JD Nova Group LLC, Great American Vapes ve Vapor Salon’dan bu eyleme tabi ürünler tütün aromalı olmayan ENDS’dir ve Apple Crumble, Dr. Cola ve Tarçınlı Tost Tahıl gibi aromaları içerir.Devamı

FDA Editör

Recent Posts

FDA, Ajansın Tütün Programını Güçlendirmek için Dış Değerlendirme Hakkında Güncelleme Sağlıyor

Bu yılın başlarında, harici bir değerlendirme yaptırdım.Dış Bağlantı Feragatnamesi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin Tütün Programı'nın, eski FDA…

2 sene ago

FDA, 6 Aya Kadar Olan Çocuklar İçin Güncellenmiş (İki Değerlikli) COVID-19 Aşılarına İzin Verdi

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güncellenmiş (iki değerlikli) Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil…

2 sene ago

FDA İlk Fekal Mikrobiyota Ürününü Onayladı

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajans tarafından onaylanan ilk dışkı mikrobiyota ürünü olan Rebyota'yı…

2 sene ago

FDA, Gıda Güvenliğini Artırmak için Yeni, Önleme Stratejileri Yayınladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ajansın dört bir yanından gelen haberlerin bir bakışta özetini sunuyor:…

2 sene ago

Koronavirüs (COVID-19) Güncellemesi: FDA, Genç Yaş Gruplarında Güçlendirici Doz Olarak Kullanılmak Üzere Moderna ve Pfizer-BioNTech İki Değerli COVID-19 Aşılarına İzin Verd

Bugün, ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Moderna COVID-19 Aşısı, Bivalent ve Pfizer-BioNTech COVID-19 Aşısı, Bivalent'in…

2 sene ago